Texto: Jaime Fernández, Fotografía: Aída Cordero - 13 jul 2026 13:21 CET

Acontecimientos recientes como la pandemia de COVID-19, la invasión de Ucrania por parte de Rusia, Filomena o el apagón de abril de 2025, han hecho entender a la Unión Europea que hace falta aumentar la soberanía de los países miembros en sectores estratégicos. El diseño de nuevas políticas y legislaciones puede servir para fomentar una innovación más eficaz y accesible y en campos como el biofarmacéutico, apoyar a los sistemas sanitarios para que garanticen la equidad y la sostenibilidad. Así lo han considerado, en la inauguración del curso de verano de la UCM “Innovación biofarmacéutica en España: Competitividad, acceso y futuro de la salud”, su director Pablo Sierra, de Takeda España, y María Canal, portavoz y jefa de prensa de la Representación de la Comisión Europea en España.

En su conferencia, María Canal ha resaltado el problema del envejecimiento de la Unión Europea, donde en 2050 se calcula que el 30% de la población tendrá más de 65 años, con lo que eso supone de costes para el sector sanitario. Junto a una serie de medidas que se están tomando para hacer viable la existencia de una Unión Europea, que incluso podría ampliarse en breve con otros cuatro países (Albania, Montenegro, Ucrania y Moldavia), hacen falta nuevos modelos que se ciñan al “ADN europeo”, pero que permitan una mayor agilidad burocrática y fomenten la innovación tecnológica y la soberanía en una serie de sectores básicos para el mantenimiento del Estado de Bienestar.

Además del fomento de las energías renovables, y las nucleares en aquellos países que lo deseen; la diversificación de las relaciones con otras regiones y países como Mercosur, India y Australia; un nuevo marco jurídico uniforme que facilite el mercado interior; la reducción de la carga administrativa para las empresas europeas, y un mayor desarrollo de la industria militar propia para no depender de terceros, María Canal ha anunciado que también se está trabajando para apoyar al sector biofarmacéutico.

Un sector que, de acuerdo con la portavoz de la Comisión Europea en España, tiene algunas fortalezas como el liderazgo en las exportaciones, la fabricación de los principios activos de los fármacos y el número de publicaciones científicas, pero también algunas debilidades como no ser capaces de competir en la medicina disruptiva que suponen los medicamentos biológicos, los fármacos huérfanos destinados a enfermedades raras y las terapias avanzadas.

Según María Canal, la Comisión Europea tiene en marcha importantes cambios, como una gran reforma en la legislación farmacéutica, que se consensuó en diciembre de 2025, y que está en proceso de redacción. Entre otras novedades de esa reforma está el fomentar la innovación con incentivos y agilizar los procesos para comercializar de manera más rápida los medicamentos.

También se ha alcanzado un acuerdo para una Ley de Medicamentos Críticos, que busca garantizar el suministro y evitar el desabastecimiento de medicamentos esenciales, diversificando los centros de suministros y facilitando que los países de la UE unan sus fuerzas para reforzar la capacidad de producción de este tipo de medicamentos.

A lo anterior se suma la Biotech Act, que está sobre la mesa y será una ley para apoyar y fomentar el sector de la biotecnología, con la idea de crear empleo, acelerar la autorización para los ensayos clínicos, promover la innovación con un mayor respaldo a los innovadores, apoyar el uso de la IA o involucrar al Banco Europeo de Inversiones para que financie al sector.

Y, por último, como no es suficiente ser excelentes a nivel científico, sino que hace falta reducir la brecha entre la investigación y su aplicación, después de este verano de 2026 se presentarán la Ley de Innovación Europea y la Ley de Contratación Pública, que aumenten la inversión en la producción de la UE “para seguir defendiendo Europa y el modo de vida europeo, del que estamos tan orgullosos”.